Dimas Timmers, da Raras Health: levou 20 anos para ter seu diagnóstico e hoje mira R$ 20 mi com IA

Dimas Timmers levou cerca de 20 anos para descobrir que tinha distonia mioclônica, síndrome rara que afeta o sistema nervoso central e provoca espasmos. A experiência virou ponto de partida da Raras Health, healthtech brasileira criada para encurtar justamente esse percurso. “Tudo veio pelo propósito de vida”, diz Timmers, pesquisador de IA há cerca de dez anos.

Fundada com o pneumologista Alexandre Kawassaki e com o médico João Bosco Oliveira entre os sócios, a empresa lançou a plataforma em maio de 2026. A porta de entrada é um assistente de IA no WhatsApp que, segundo a empresa, foi treinado com informações sobre mais de 10 mil doenças raras, 8 milhões de artigos científicos e protocolos do SUS. Quando identifica sinais relevantes, encaminha o caso para triagem humana e especialistas.

O papel da IA

O modelo combina um plano gratuito, um plano de R$ 50 mensais com consulta especializada e um de R$ 500 com genômica e acompanhamento, além de soluções para farmacêuticas, planos de saúde e governos. A plataforma registra mais de 200 mil acessos mensais, segundo a Exame.

“O nosso objetivo é usar a inteligência artificial para tornar essa jornada mais eficiente, sem substituir o médico”, afirma Kawassaki. A confirmação do diagnóstico continua com os profissionais de saúde.

Os números e os próximos passos

Os fundadores investiram R$ 200 mil de capital próprio e, segundo Timmers, já captaram R$ 2 milhões com anjos. Agora buscam US$ 2 milhões a um valuation de R$ 60 milhões. A projeção é faturar R$ 20 milhões em 2027 e R$ 100 milhões até 2030.

Parte do dinheiro deve financiar um laboratório genético nos Estados Unidos. “Hoje, o sequenciamento de um genoma custa quase R$ 10 mil para o consumidor. Com a nossa tecnologia e a escala do mercado americano, conseguimos reduzir esse valor para cerca de 10% do preço atual”, diz Timmers.

Por que importa

A Raras Health mostra como a IA pode encurtar a jornada de diagnóstico de doenças raras, que no Brasil costuma levar anos, sem tirar o médico da decisão.

Fontes: Época Negócios (13/10/2026), Exame (02/11/2026). Foto: Divulgação/Raras Health.